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单项选择题

A．中国药典规定蒸馏法制备B．不需检查pHC．不需热原检查，但需检查无菌度D．注射用水不同于一般的药用纯化水，……

对注射用水的叙述正确的是

A．中国药典规定蒸馏法制备
B．不需检查pH
C．不需热原检查，但需检查无菌度
D．注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌
E．注射用无菌粉末，临用前用药用纯化水溶解即可

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热门试题

单项选择题关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是

A．洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间
B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
E．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

单项选择题下列有关微孔滤膜的介绍哪一条是错误的

A．微孔总面积占薄膜总面积的800%,孔径大小均匀
B．无菌过滤应采用0．3μm或0．22μm的滤膜
C．不影响药液的pH值
D．在滤过面积、截留粒子大小相同的情况下，膜滤器的流速要比其他滤器快40倍
E．滤膜安放前应在70℃注射用水中浸渍12小时以上，安放时正面朝向药液入口以防膜的堵塞

单项选择题空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项

A．空气中的尘粒浓度
B．空气细菌污染水平
C．保持适宜的温度
D．保持适宜的湿度
E．以上均控制

单项选择题混悬型注射剂的质量要求不包括

A．颗粒大小适宜
B．具有良好的通针性
C．具有良好的再分散性
D．不得有肉眼可见的浑浊
E．贮存过程中不结块

单项选择题下列有关热原的叙述不正确的是

A．在180℃ 3～4小时或250℃ 30～45分钟时可以被破坏
B．具有可滤过性，一般滤器不能截住的
C．可以用活性炭吸附法除去热原
D．强酸强碱可以破坏热原
E．强氧化剂如高锰酸钾不能破坏热原

单项选择题影响药物增溶的因素有

A．增溶剂的种类，药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量
B．增溶剂的种类，药物的性质，加入顺序
C．增溶剂的种类，药物的性质，增溶剂的用量
D．增溶剂的种类，加入顺序，增溶剂的用量
E．药物的性质，加入顺序，增溶剂的用量

单项选择题已知盐酸昔鲁卡因的氯化钠等渗当量是0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200m1需加入NaC1

A．2.33g
B．1.62g
C．0.81g
D．0.72g
E．0.18g

单项选择题静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g ml),它的作用是

A．等张调节剂
B．乳化剂
C．溶剂
D．保湿剂
E．增稠剂

单项选择题下列哪个因素不影响药物的溶解度

A．药物的极性及晶型
B．溶剂的极性
C．温度
D．搅拌
E．粒子大小

单项选择题对注射剂的质量检查叙述不正确的是

A．检查降压物质以猫为实验动物
B．澄明度检查应在黑色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
C．中国药典规定热原检查采用家兔法
D．鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
E．鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照