A．盐酸苯海拉明B．马来酸氯苯那敏C．奥美拉唑D．富马酸酮替芬E．盐酸赛庚啶具有三环结构，三环中含杂原子的H1……

单项选择题赛庚啶的体内代谢途径之一为（）.

A．N-去烷基化
B．N-去羧乙氧基化
C．S-氧化
D．谷胱甘肽结合
E．氧化脱卤素

单项选择题西米替丁的体内主要代谢途径为（）.

A．N-去烷基化
B．N-去羧乙氧基化
C．S-氧化
D．谷胱甘肽结合
E．氧化脱卤素

单项选择题氯雷他定的体内代谢途径为（）.

A．N-去烷基化
B．N-去羧乙氧基化
C．S-氧化
D．谷胱甘肽结合
E．氧化脱卤素

单项选择题氯苯那敏的体内代谢途径之一为（）.

A．N-去烷基化
B．N-去羧乙氧基化
C．S-氧化
D．谷胱甘肽结合
E．氧化脱卤素

单项选择题为两性化合物，能抑制胃酸分泌（）.

A．苯海拉明
B．雷尼替丁
C．氯苯那敏
D．盐酸赛庚啶
E．奥美拉唑

单项选择题能被氧化剂氧化为二苯甲酮（）.

A．苯海拉明
B．雷尼替丁
C．氯苯那敏
D．盐酸赛庚啶
E．奥美拉唑

单项选择题H2受体拮抗剂是（）.

A．酮替芬
B．盐酸苯海拉明
C．奥美拉唑
D．西咪替丁
E．马来酸氯苯那敏

单项选择题H1受体拮抗剂，并有镇静和镇吐作用是（）.

A．酮替芬
B．盐酸苯海拉明
C．奥美拉唑
D．西咪替丁
E．马来酸氯苯那敏

单项选择题H+ K+一ATP酶抑制剂是（）.

A．酮替芬
B．盐酸苯海拉明
C．奥美拉唑
D．西咪替丁
E．马来酸氯苯那敏

单项选择题H˙ K˙-ATP酶抑制剂（）.

A．盐酸苯海拉明 
B．酮替芬 
C．马来酸氯苯那敏 
D．奥美拉唑 
E．西咪替丁