A．小于治疗量 B．等于治疗量 C．大于治疗量 D．药物浓度低于阈浓度 E．与药物浓度无关后遗效应是在下列何种……

单项选择题在体内大多数药物的跨膜转运方式是（）

A．滤过
B．易化扩散
C．被动转运
D．主动转运
E．经离子通道

单项选择题在体内大多数药物的跨膜转运方式是（）

A．滤过
B．易化扩散
C．被动转运
D．主动转运
E．经离子通道

单项选择题关于受体的概念哪项是正确的（）

A．与配体结合无饱和性
B．与配体结合不可逆性
C．结合配体的结构多样性
D．是位于细胞核上的基因片段
E．均有相应的内源性配体

单项选择题下列关于药物副作用的叙述错误的是（）

A．治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B．难以避免，停药后可恢复
C．常因剂量过大引起
D．常因药物作用选择性低引起
E．副作用与治疗目的是相对的

单项选择题青霉素过敏性休克抢救应首选（）

A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．抗组胺药
D．多巴胺
E．头孢氨苄

单项选择题抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是（）

A．磺胺 
B．甲氧苄啶 
C．喹诺酮 
D．利福平 
E．对氨基水杨酸

单项选择题评价药物吸收程度的药动学参数是（）

A．药峰浓度
B．清除率
C．消除半衰期
D．药-时曲线下面积
E．表观分布容积

单项选择题药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A．药物的作用强度
B．药物是否具有亲和力
C．药物是否具有内在活性
D．药物的脂溶性
E．药物的剂量大小

单项选择题金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是（）

A．细胞膜通透性改变
B．产生钝化酶
C．代谢途径改变
D．产生水解酶
E．产生与药物有拮抗作用的物质

单项选择题下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂（）

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．异烟肼
D．地西泮
E．对氨基水杨酸