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单项选择题

A．避免药物的首过效应B．提高药物稳定性C．制备靶向制剂D．液体药物粉末化E．提高药物溶解度环糊精包合物在药剂……

环糊精包合物在药剂学中常用于：

A．避免药物的首过效应
B．提高药物稳定性
C．制备靶向制剂
D．液体药物粉末化
E．提高药物溶解度

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热门试题

单项选择题可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是：

A．舌下片剂
B．栓剂
C．透皮给药系统
D．气雾剂
E．控释制剂

单项选择题关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：

A．生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B．维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C．缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D．对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E．渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出

单项选择题口服缓释制剂可采用的制备方法有：

A．制成溶解度小的盐或酯
B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．将药物包藏于溶蚀性骨架中
D．所将药物包藏于亲水性胶体物质中
E．增大水溶性药物的料径

单项选择题下列有关生物利用度的描述错误的是：

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型药物的生物利用度
C．药物微粉化后能提高生物利用度
D．药物脂溶性大，生物利用度高
E．药物水溶性越大，生物利用度越差

单项选择题某药物肝脏首过作用较大，可考虑选用的适宜剂型为：

A．舌下片剂
B．透皮给药系统
C．气雾剂
D．肠溶片剂
E．胃溶片剂

单项选择题下列关于生物药剂学的正确表述是：

A．生物药剂学是研究药物的剂型因素、生物因素与药效(包括疗效，副作用和毒性)关系的一门学科
B．生物药剂学主要研究药物在体内的量变规律及影响这种量变规律的因素
C．生物药剂学可为正确评估剂型设计、制备工艺与临床合理用药提供依据
D．生物药剂学是二十世纪50年代迅速发展起来的药剂学分支
E．生物药剂学的研究方向为药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理对药效的影响

单项选择题有关体内药物动力学的正确表述是：

A．某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式为t1/2=0.693/K
B．表观分布容积V=X0/C0，其中X0为静脉注射剂量，C0为血药初浓度
C．多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一个剂量的低
D．当静脉注射给药的间隔时间为一个半衰期时，首剂量等于一个维持剂量
E．双室模型时，其中一个称为中央室，另一个称为周边室

单项选择题不具有靶向性的制剂是：

A．口服乳剂
B．静脉乳剂
C．脂质体注射液
D．毫微粒注射液
E．混悬型注射液

单项选择题苯唑青霉素的半衰期为0.5小时，有30%的剂量末变化地经尿排泄，其余的受到生物转化，问生物转化的速度常数是多少

A．1.39
B．1.23
C．1.12
D．0.97
E．0.42

单项选择题大多数药物吸收的机制是：

A．不消牦能量，不需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
B．不消耗能量，但需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
C．逆浓度差进行的消耗能量、需要载体的转移过程
D．需要载体，但不消耗能量的由低浓度向高浓度转移的过程
E．有竞争转运现象的被动扩散过程