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单项选择题

湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为……

湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为

A．120℃15～20min
B．121℃15～30min
C．121℃15～60min
D．111℃15～90min
E．111℃15～120min

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热门试题

单项选择题药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括

A．有效期药品的堆垛
B．不合格品的确认、记录
C．销货退回的验收、验收方式与内容
D．专库双人双锁管理
E．特殊管理药品与非药品的管理规定

单项选择题大输液生产车间放膜操作要求的洁净度是

A．大于100000级
B．100级
C．10000级
D．100000级
E．一般生产区

单项选择题复核生产记录应注意

A．抽查岗位记录
B．记录内容与生产通知一致
C．上下工序、成品记录中的数量、质量、批号、桶号必须一致、正确
D．生产记录内容与产品质量标准内容一致
E．生产记录中不符合要求的填写方法，由复核人更正并签字

单项选择题生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开专用

A．青霉素等强致敏性药物
B．抗肿瘤药物
C．激素类药物
D．高活性、有毒害药物
E．维生素类药物

单项选择题去离子水用于

A．注射剂配料
B．注射剂瓶子初洗
C．注射剂末次洗瓶用水
D．无菌冲洗剂末次洗瓶用水
E．溶剂

单项选择题处方药是

A．不需医生处方可自行在药房选购使用的药品
B．不需医生指导可自行使用的药品
C．凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药品
D．消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品
E．凭医生处方只能从医院药房购买的药品

单项选择题制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有

A．含量、均匀度
B．异物、细度
C．水分
D．清洁度
E．填充物含量

单项选择题为便于质量跟，药品出库应记清

A．生产批号和每批的数量
B．注册商标
C．批准文号
D．合格证日期
E．合格证上检验员姓名

单项选择题制药企业生产批号划分时一定要

A．符合规定的数量
B．具有质量的代表性
C．按投料量
D．根据生产作业计划
E．根据设备能力

单项选择题制药企业对同一设备连续加工同一无菌产品时，清洗灭菌的间隔为

A．每批
B．两批
C．三批
D．四批
E．五批