填空题药物代谢部位主要是 __________ ,排泄途经主要是 __________ 。
填空题药物的 __________ 、 __________ 和 __________ 过程统称为转运。
填空题生物半衰期愈小,药物代谢速度愈 __________ ,给药的间隔时间应 __________ 。
填空题某些药物可提高肝微粒体酶的活性,使另一些药物代谢速度 __________ 称 __________ 作用。
填空题物理化学靶向制剂包括 __________ 、 __________ 、 __________ 以及 __________ 。
填空题被动靶向制剂的载体可以是 __________ 、 __________ 、 __________ 和 __________ 等。
填空题乳剂的靶向性特点在于它 __________ 。乳剂在肠道吸收后经 __________ 转运,避免了 __________ , __________ 可以提高 __________ 。
填空题靶向制剂的靶向性评价参数是 __________ 、 __________ 、 __________ 。
填空题被动靶向制剂是由于机体的 __________ 而形成的 __________ 自然分布的靶向作用。
填空题靶向制剂可以分为: __________ 、 __________ 、 __________ 。