A．头孢噻吩 B．四环素类 C．氨基糖苷类 D．青霉素类 E．以上都不是肝功能不全应避免或慎用的是（）……

单项选择题治疗梅毒和钩端螺旋体病首选（）

A．四环素
B．红霉素
C．青霉素
D．庆大霉素
E．氯霉素

单项选择题一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg L，表观分布容积约为（）

A．6.4L
B．64L
C．2.5L
D．25L
E．100L

单项选择题对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）

A．细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活
B．抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位
C．PBP_s靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBP_s增多或产生新的PBP_s
D．细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体
E．细菌缺少自溶酶

单项选择题细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是（）

A．细菌产生了水解酶
B．细菌代谢途径发生了改变
C．细菌产生了钝化酶
D．细菌产生了大量的对氨基苯甲酸（PABA）
E．细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变

单项选择题首过消除主要发生于下列哪种给药方式（）

A．静脉给药
B．口服给药
C．舌下含化
D．肌内注射
E．透皮吸收

单项选择题药物质反应的半数有效量（ED50）是指药物（）

A．与50%受体结合的剂量
B．引起最大效应50%的剂量
C．引起50%动物死亡的剂量
D．使50%动物无效的剂量
E．引起50%动物阳性反应的剂量

单项选择题与青霉素相比，阿莫西林（）

A．对G⁺细菌的抗菌作用强
B．对G^-杆菌作用强
C．对β-内酰胺酶稳定
D．对耐药金葡菌有效
E．对铜绿假单胞菌有效

单项选择题关于青霉素体内过程的特点，错误的是（）

A．口服吸收量少且不规则
B．血浆半衰期为0.5～1.0小时
C．吸收后主要分布于细胞外液
D．脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高
E．主要以原形经尿排泄

单项选择题化疗药物是指（）

A．治疗各种疾病的化学药物
B．专门治疗恶性肿瘤的化学药物
C．防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物
D．防治病原体引起感染的化学药物
E．人工合成的化学药物

单项选择题某药物的t1 2为6小时，一次给药后从体内基本消除最短需要（）

A．0.5天 
B．1～2天 
C．3～4天 
D．5～6天 
E．7～8天