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单项选择题

A．酶抑作用B．酶促作用C．协同作用D．相加作用E．竞争性拮抗作用肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥……

肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于

A．酶抑作用
B．酶促作用
C．协同作用
D．相加作用
E．竞争性拮抗作用

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热门试题

单项选择题下列哪种说法正确

A．胃液的pH约在1～3左右，有利于弱酸性药物吸收
B．胃液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
C．小肠的pH约在5～6左右，有利于弱酸性药物吸收
D．小肠液的pH约在5～7左右，有利于弱酸性药物吸收
E．大部分药物不受药物pH的影响

单项选择题药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的

A．脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统
B．蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统
C．淋巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用
D．传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运
E．癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运

单项选择题下列哪种说法是对的

A．维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收
B．抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂
C．所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
D．生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂
E．青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

单项选择题某药物的组织结合率很高，因此该药物

A．表观分布容积大
B．表观分布容积小
C．半衰期长
D．半衰期短
E．吸收速度常数Ka大

单项选择题已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后

A．t1/2不变，生物利用度增加
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2增加，生物利用度也减少
D．t1/2减少，生物利用度也减少
E．t1/2和生物利用度皆不变化

单项选择题药物的透皮吸收是指

A．药物透过表皮到达深层组织
B．药物通过表皮在用药部位发挥作用
C．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程
D．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层

单项选择题药物代谢正确表达是

A．药物受到肠道菌丛的作用从而失效
B．药物给药后，从消化道排出
C．药物只有受到体内酶的作用而被代谢
D．药物吸收后被分布到全身各组织或器官
E．药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程

单项选择题下列表述中，不属于阴离子转运系统的是

A．需要能量，可受硝基苯酚(DN的抑制
B．可从低浓度向高反方向转运，甚至有的药物只需通过一次肾血液循环，就可将药物几乎全部从血浆中清除
C．通过高浓度向低浓度被动转运
D．通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制
E．如逐渐增高血浆中浓度时，药物转运量将达恒定值，即为肾小管分泌的饱和转运量

单项选择题当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度，药物由血液向胆汁分泌机理有诸多特点，以下哪个不属此列

A．存在饱和现象
B．属被动转运
C．能逆浓度梯度转运
D．受代谢抑制剂的抑制
E．与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑制

单项选择题肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效率，常用以下符号表示之

A．K
B．Vd
C．Ke
D．Cmax
E．Clr