问答题设盲
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
单项选择题《药品GMP证书》的有效期为（）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
单项选择题新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
单项选择题负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作及其相关工作的是（）
单项选择题药品批准文号的有效期为（）
单项选择题《药品经营许可证》的有效期为（）
单项选择题负责组织制定和修订国家药品标准的是（）
