单项选择题
A.三年B.五年C.七年 D.十年完成新药审批程序后,SFDA根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药设立……
完成新药审批程序后,SFDA根据保护公众健康的要求,可以对批准生产的新药设立监测期,对该新药的安全性继续进行监测。新药的监测期自批准该新药生产之日起计算,不超过( )年。
A.三年
B.五年
C.七年
D.十年
<上一题
目录
下一题>
点击查看答案
打开小程序,免费文字、语音、拍照搜题找答案
热门
试题
单项选择题
药物临床研究必须经国家食品药品监督管理局批准后实施,必须执行( )
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
点击查看答案
单项选择题
《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类,其中乙类的特点是( )
A.与甲类相比更安全
B.与甲类相比价格稍高
C.与甲类相比安全性稍差
D.与甲类相比价格稍低
点击查看答案