A、中国药品生物制品检定所 B、药典委员会 C、药品评价中心 D、药品审评中心 E、药品认证管理中心
单项选择题负责参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范及其相应的管理办法的是（）
单项选择题新开办药品经营企业的《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为（）
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年
单项选择题《药品GMP证书》的有效期为（）
单项选择题负责全国药品、生物制品的监督检验工作的是（）
单项选择题负责按照《药品注册管理办法》及有关法规，对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是（）
多项选择题药品标准的内容包括：（ ）
多项选择题《中国药典》收载药品的范围有：（ ）
多项选择题药品内标签如果由于包装尺寸等原因无法标注全部内容的，要求至少要标注的项目有（ ）
多项选择题中药现代化的重点任务有：（ ）
多项选择题我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批，其中（ ） 不允许委托生产。
