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单项选择题

A．较高的蛋白结合率B．微粒体酶的诱发C．药物吸收很完全D．酶系统发育不全E．阻止药物分布全身的屏障发育不全在……

在新生儿时期，许多药物的生物半衰期延长，这是因为

A．较高的蛋白结合率
B．微粒体酶的诱发
C．药物吸收很完全
D．酶系统发育不全
E．阻止药物分布全身的屏障发育不全

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热门试题

单项选择题非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项

A．t1/2和K
B．V和C1
C．Tm和Cm
D．Km和Vm
E．K12和K21

单项选择题下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A．平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值
B．达稳态时每个剂量间隔内的AUG等于单剂量给药的AUC
C．达稳态时每个剂量间隔内的AUG大于单剂量给药的AUC
D．达稳态时的累积因子与剂量有关
E．平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

单项选择题已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后

A．t1/2不变，生物利用度增加
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2增加，生物利用度也增加
D．t1/2减少，生物利用度也减少
E．t1/2和生物利用度皆不变化

单项选择题生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的

A．1～2个半衰期
B．2～3个半衰期
C．3～5个半衰期
D．5～7个半衰期
E．7～10个半衰期

单项选择题测得利多卡因的消除速度常数为0．3465hˉ1，则它的生物半衰期为

A．4h
B．1.5h
C．2.0h
D．0.693h
E．1h

单项选择题如果处方中选用口服硝酸甘油，就应用较大剂量，因为

A．胃肠道吸收差
B．在肠中水解
C．与血浆蛋白结合率高
D．首过效应明显
E．肠道细菌分解

单项选择题药物的灭活和消除速度主要决定

A．起效的快慢
B．作用持续时间
C．最大效应
D．后遗效应的大小
E．不良反应的大小

单项选择题某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A．1/32
B．1/16
C．1/8
D．1/4
E．1/2

单项选择题生物等效性的哪一种说法是正确的

A．两种产品在吸收的速度上没有差别
B．两种产品在吸收程度上没有差别
C．两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E．两种产品在消除时间上没有差别

单项选择题设人体血流量为5L，静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg ml，按一室分配计算，其表观分布容积为多少

A．5L
B．7.5L
C．10L
D．25L
E．50L