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多项选择题

A．舌下含片的吸收不受食物的影响 B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小……

下列关于消化道的叙述中，哪些是正确的 （ ）

A．舌下含片的吸收不受食物的影响
B．胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素
C．胃黏膜不表现出脂质膜的性质，而小肠黏膜却显示脂质膜的性质
D．缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
E．使用栓剂，可提高在消化道或吸收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度
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多项选择题生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）

A．药物的类型(如酯或盐、复盐等)
B．药物的理化性质(如粒径、晶型等)
C．处方中所加的各种辅料的性质与用量
D．药物剂型的种类及用法
E．药物剂型的工艺过程、操作条件等

多项选择题下列叙述错误的是（ ）

A．生物药剂学是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学
B．大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散
C．主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D．被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮

多项选择题影响生物利用度的因素是（ ）

A．药物的化学稳定性
B．药物在胃肠道中的分解
C．肝脏的首过效应
D．制剂处方组成
E．非线性特征药物

多项选择题一病人静脉注射某药，此药的t1 2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（ ）

A．150mg，每8小时1次
B．300mg，每8小时1次
C．500mg，每8小时1次
D．800mg，每8小时1次
E．首次600mg，以后每8小时给药300mg

多项选择题下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情况，判断哪些是错误的（ ）

A．加倍量服用，可使达峰值时间缩短一半
B．按一日2次服用，经过5个半衰期血药浓度可达峰值
C．加大剂量，不缩短达峰值时间，但可使峰浓度提高
D．首次加倍量服药，可使达峰值时间提前
E．首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效

多项选择题下列有关药物尿清除率(CL)的叙述中，哪些是错误的 （ ）

A．如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零
B．尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数K大，其t1/2必然就短
C．药物清除速度常数K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比
D．尿清除率是指单位时间内有多少体液(mL)内的药物被清除，常用的单位为mL／min
E．尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的

多项选择题下述制剂中属速效制剂的是（ ）

A．肾上腺素注射剂
B．硝苯地平控释微丸
C．硝酸甘油舌下片
D．异丙肾上腺素气雾剂
E．磺胺嘧啶混悬液

多项选择题以下哪几条具被动扩散特征（ ）

A．不消耗能量
B．有饱和状态
C．由高浓度向低浓度转运
D．借助载体进行转运
E．有结构和部位专属性

多项选择题药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（ ）

A．不受肾功能改变的影响
B．药物消除速度恒定不变
C．消除速度常数恒定不变
D．不受肝功能改变的影响
E．血浆半衰期恒定不变

多项选择题可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（ ）

A．舌下片给药
B．口服胶囊
C．栓剂
D．静脉注射
E．透皮吸收给药