单项选择题

A、待验 B、验证 C、批生产记录 D、生产工艺规程 E、标准操作规程规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装……

规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包括生产过程中控制的一个或一套文件称为（）

A、待验
B、验证
C、批生产记录
D、生产工艺规程
E、标准操作规程

<上一题目录下一题>

热门试题

单项选择题医疗机构制剂批准文号的有效期为（）

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年

单项选择题经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

A、待验
B、验证
C、批生产记录
D、生产工艺规程
E、标准操作规程

单项选择题精神药品处方应保存（）

A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年

单项选择题一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）

A、待验
B、验证
C、批生产记录
D、生产工艺规程
E、标准操作规程

单项选择题新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为（）

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年

问答题伦理委员会

问答题药品注册

单项选择题麻醉药品处方应保存（）

A、一年
B、二年
C、三年
D、四年
E、五年

问答题设盲

问答题药品不良反应