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单项选择题

A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装的标签C．内标签以外的其他包装的标签D．药品包装上印有或者贴有……

药品的标签是指

A．直接接触药品的包装材料
B．直接接触药品的包装的标签
C．内标签以外的其他包装的标签
D．药品包装上印有或者贴有的内容
E．内标签以外的其他包装材料

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热门试题

单项选择题下列叙述违反《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是

A．卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为
B．医疗机构购买药品付款应当采取银行转账方式
C．在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报药监部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方

单项选择题住院药房

A．实行大窗口发药
B．实行柜台式发药
C．实行大窗口或柜台式发药
D．实行个体化用药
E．实行单剂量配发药品

单项选择题地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量

A．35.88%
B．40.76%
C．66.52%
D．29.41%
E．87.67%

单项选择题非处方药分为甲、乙两类，是根据

A．使用目的和使用方法
B．药效作用和毒理反应
C．药品的安全性
D．用法用量和注意事项
E．药品的有效性

单项选择题下列不属于麻醉药品的是

A．可卡因
B．芬太尼
C．异氟烷
D．阿托品
E．哌替啶

单项选择题下述制剂中不属于速释制剂的有

A．气雾剂
B．舌下片
C．经皮吸收制剂
D．鼻黏膜给药
E．静脉滴注给药

单项选择题严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可

A．逐级定期报告
B．快速报告
C．紧急报告
D．越级报告
E．集中报告

单项选择题按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

A．药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应
B．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
C．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请
D．根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
E．未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业和药品监督管理部门共同承担

单项选择题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误
E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故

单项选择题在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚

A．擅自动用查封物品的
B．药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．变质的或被污染的
E．擅自为医疗单位加工制剂的