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单项选择题

A、商品名称 B、通用名称 C、商标 D、药品说明书 E、药品标签商品的生产者或经营者用以标明自己所生产的商品……

商品的生产者或经营者用以标明自己所生产的商品和提供的服务的标志（）

A、商品名称 
B、通用名称 
C、商标 
D、药品说明书 
E、药品标签

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热门试题

单项选择题致畸、致癌、致突变的“三致”作用属于（）

A、药品不良反应 
B、新的药品不良反应 
C、A类药品不良反应 
D、B类药品不良反应 
E、迟现型不良反应

多项选择题从事药品生产的药学工作者应遵循哪些职业道德：（ ）

A．遵纪守法，文明生产；
B．平等待人，热情服务；
C．明确目的，端正思想；
D．注重科学，保证质量；
E．爱岗敬业，竭诚奉献。

多项选择题下列关于处方的说法正确的有：（ ）

A．急诊处方为淡黄色；
B．麻醉药品、一类精神药品处方为一次用量；
C．二类精神药品处方不得超过7日用量；
D．麻醉药品处方至少保存2年；
E．执业医师的麻醉药品和一类精神药品的处方权由所在医疗机构授予。

多项选择题中药品种保护与中药专利保护的区别有：（ ）

A．保护的法律效力不同；
B．保护的客体范围不同；
C．保护的期限不同；
D．被保护者的权利性质不同；
E．被保护者的义务不同。

多项选择题化学药品非处方药的说明书中，需要加重字体印刷的项目是：（ ）

A．不良反应；
B．禁忌；
C．注意事项；
D．药物相互作用；
E．如有问题可与生产企业联系。

多项选择题下列哪种情形为假药（ ）

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
B．未标明有效期或者更改有效期的；
C．不注明或者更改生产批号的；
D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；
E．超过有效期的。

多项选择题药品经营企业制定企业质量管理体系文件，应满足以下要求（ ）

A．文件必须按照规定的程序起草、批准和发布；
B．企业各项内容均应有与之相对应的文件，保证企业内部的经营质量管理工作“事事有依据”；
C．文件要“一事一文”；
D．文件应有易于识别的系统编码和日期；
E．文件语言硬确切、简练。

多项选择题下列不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）

A．市场上已有供应的品种；
B．中药注射剂；
C．特殊管理药品；
D．中药、化学药组成的复方制剂；
E．除变态反应原外的生物制品。

多项选择题2007年1月1日起，新药临床前安全性评价必须在通过GLP的实验室进行，其中，新药包括：（ ）

A．未在国内上市销售的生物制品；
B．中药注射剂；
C．未在国内上市销售的化学药制剂；
D．未在国内上市销售的从植物中提取的有效成分；
E．未在国内上市销售的从中药、天然药物中提取的有效成分。

多项选择题实行特殊管理的药品是（ ）

A．麻醉药品；
B．精神药品；
C．生物制品；
D．医疗用毒性药品；
E．放射性药品。