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多项选择题

A．F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值B．F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果……

下列关于F0值的叙述，正确的是

A．F0值作为验证灭菌可靠性的参数，是专用于热压灭菌的F值
B．F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪胞芽杆菌的灭菌时间
C．F0值衡量灭菌效果，既方便又准确
D．在任何条件下，F0值都不会改变
E．为使F0值计算准确，还需要保证测温正确，目前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部

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热门试题

多项选择题可用于滤过除菌的滤器有

A．0.8μm的微孔滤膜
B．0.65μm的微孔滤膜
C．0.22μm的微孔滤膜
D．G4号垂熔玻璃漏斗
E．G6号垂熔玻璃漏斗

多项选择题输液中染菌的主要原因是

A．生产过程中的污染
B．灭菌不彻底
C．瓶塞不严，松动
D．漏气
E．成品存放位置不当

多项选择题处方：维生素C 104g碳酸氢钠 49g亚硫酸氢钠 2g依地酸二钠 0.05g注射用水加至1000ml维生素C注射液的叙述不正确的是

A．采用115℃、30min热压灭菌
B．碳酸氢钠用于调节等渗
C．亚硫酸氢钠用于调节pH
D．依地酸二钠为金属螯合剂
E．在二氧化碳或氮气流下灌封

多项选择题注射用水生产方法包括

A．滤过法
B．反渗透法
C．离子交换法
D．蒸馏法
E．电渗析法

多项选择题热原是微生物的代谢产物，它

A．易挥发
B．100℃、30分钟即可被100%破坏
C．易溶于水
D．不耐强酸强碱
E．不易被吸附

多项选择题下列有关注射剂配制的叙述正确的有

A．所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B．配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C．对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D．注射用油应用前应先热压灭菌
E．配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料

多项选择题无菌检查法有

A．浊度法
B．薄膜滤过法
C．染色镜检法
D．pH值法
E．试管接种法

多项选择题一种药物溶液共熔点为-12℃，其冷冻干燥过程可选择

A．在-10℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg)，关冷冻机，加热干燥
B．在-10℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg)，关冷冻机，至干燥
C．在-45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.lmmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，使干燥箱内温度在-4℃直至干燥
D．在-45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.1mmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，升至-14℃左右，维持30～40min，再将温度降至-40℃，反复处理至干燥
E．在-45℃冷却2～3h，开真空泵达真空度13.3Pa(0.mmHg)以下时，关冷冻机，加热系统加热，维持箱内温度-20℃直至干燥

多项选择题关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方：二巯基丙醇 1000g苯甲酸苄酯 1920g注射用油加至 10000ml

A．注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌，放冷备用
B．苯甲酸苄酯为增溶剂
C．生产所用器具、管道必须充分干燥
D．在配液中不应接触铁器或生锈容器
E．生产时必须专室配制，以避免恶臭污染其他产品

多项选择题将药物制成注射用无菌粉末的目的是

A．防止药物风化
B．阻止药物的挥发
C．防止药物的水解
D．防止药物的潮解
E．防止药物的变性