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单项选择题

A．随血药浓度的下降而缩短B．随血药浓度的下降而延长C．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D．在任何……

下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的

A．随血药浓度的下降而缩短
B．随血药浓度的下降而延长
C．在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D．在任何剂量下，固定不变
E．与首次服用的剂量有关
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单项选择题某药物的组织结合率很高，因此该药物的

A．吸收速度常数Ka大
B．表观分布容积大
C．表观分布容积小
D．半衰期长
E．半衰期短

单项选择题关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的

A．是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值
B．在-个剂量间隔内(τ时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间r所得的商
C．是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D．是(C∞)max除以2所得的商
E．以上叙述都不对

单项选择题下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的①分布容积是药物在体内转运的组织真实容积②如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小③如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大④分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(D．C0)来计算

A．①⑤
B．②④
C．②⑤
D．③④
E．③⑤

单项选择题可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A．90%～130%
B．85%～125%
C．80%～120%
D．75%～115%
E．70%～110%

单项选择题Wanger-Nelson法待吸收的百分数对时间作用法，它主要是用来计算下列哪一个单室模型参数

A．吸收速度常数Ka
B．达峰时间
C．达峰浓度
D．分布容积
E．总清除率

单项选择题测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

A．4h
B．1.5h
C．2.0h
D．0.693h
E．1h

单项选择题在新生儿时期，许多药物的生物半衰期延长，这是因为

A．较高的蛋白结合率
B．微粒体酶的诱发
C．药物吸收很完全
D．酶系统发育不全
E．阻止药物分布全身的屏障发育不全

单项选择题非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项

A．t1/2和K
B．V和C1
C．Tm和Cm
D．Km和Vm
E．K12和K21

单项选择题下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A．平均稳态血药浓度(Css)max与(Css)min的算术平均值
B．达稳态时每个剂量间隔内的AUG等于单剂量给药的AUC
C．达稳态时每个剂量间隔内的AUG大于单剂量给药的AUC
D．达稳态时的累积因子与剂量有关
E．平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值

单项选择题已知某药口服肝首过效应很大，改用肌肉注射后

A．t1/2不变，生物利用度增加
B．t1/2不变，生物利用度减少
C．t1/2增加，生物利用度也增加
D．t1/2减少，生物利用度也减少
E．t1/2和生物利用度皆不变化