A．用化学方法合成的药物治疗 B．仅指对恶性肿瘤的药物治疗 C．仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗 D．细菌和……

单项选择题青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染（）

A．肺炎杆菌
B．铜绿假单胞菌
C．破伤风杆菌
D．变形杆菌
E．大肠杆菌

单项选择题拮抗参数（pA2）的定义是（）

A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

单项选择题某药物的t1 2为5小时，每隔1个t1 2给药一次，达稳态血药浓度的时间为（）

A．5小时
B．15小时
C．25小时
D．35小时
E．45小时

单项选择题不符合药物吸收描述的是（）

A．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
D．舌下或直肠给药起效慢，吸收少
E．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

单项选择题下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂（）

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．异烟肼
D．地西泮
E．对氨基水杨酸

单项选择题金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是（）

A．细胞膜通透性改变
B．产生钝化酶
C．代谢途径改变
D．产生水解酶
E．产生与药物有拮抗作用的物质

单项选择题药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A．药物的作用强度
B．药物是否具有亲和力
C．药物是否具有内在活性
D．药物的脂溶性
E．药物的剂量大小

单项选择题评价药物吸收程度的药动学参数是（）

A．药峰浓度
B．清除率
C．消除半衰期
D．药-时曲线下面积
E．表观分布容积

单项选择题抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是（）

A．磺胺 
B．甲氧苄啶 
C．喹诺酮 
D．利福平 
E．对氨基水杨酸

单项选择题青霉素过敏性休克抢救应首选（）

A．肾上腺素
B．去甲肾上腺素
C．抗组胺药
D．多巴胺
E．头孢氨苄