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多项选择题

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；B．未标明有效期或者更改有效期的；C．不注明或者更改生产批号的……

下列哪种情形为假药（ ）

A．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
B．未标明有效期或者更改有效期的；
C．不注明或者更改生产批号的；
D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；
E．超过药品有效期的。
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热门试题

多项选择题下列药品属于政府定价的有（ ）

A．《基本医疗保险药品目录》中的甲类；
B．《基本医疗保险药品目录》中的乙类；
C．麻醉药品、精神药品；
D．计划避孕药具；
E．免疫类制剂。

单项选择题“新药”的定义为（）

A．未曾在中国境内生产的药品
B．首次在中国境内生产使用的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．未曾在中国境内使用的药品

单项选择题个人发现药品新的或严重的不良反应，应该向（ ）上报。

A．所在地的市级药品监督管理部门
B．所在地省级药品监督管理部门或省级药品不良反应监测中心
C．国家药品不良反应监测中心
D．省卫生行政部门或省药品监督管理部门

单项选择题可以在大众媒体做广告的药品是（ ）

A．非处方药品
B．精神药品
C．疫苗制品
D．计划生育药品

单项选择题药品注册商标的有效期为（ ）

A．十年
B．五年
C．二十年
D．十五年

单项选择题下列属于资格准入的是（ ）

A．药师
B．执业药师
C．主任药师
D．主管药师

单项选择题《基本医疗保险药品目录》中将药品分为甲、乙两类，其中乙类的特点是（ ）

A．与甲类相比更安全
B．与甲类相比价格稍高
C．与甲类相比安全性稍差
D．与甲类相比价格稍低

单项选择题药物的四期临床试验中，验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并对药物的利益和风险关系进行评价，从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是（ ）

A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验

单项选择题现行《中华人民共和国药品管理法》开始施行的日期是（ ）

A．2001年2月28日
B．2001年10月1日
C．2002年1月1日
D．2001年12月1日

单项选择题《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（ ）

A．GLP
B．GAP
C．GMP
D．GCP