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单项选择题

A．硬度B．脆碎度C．崩解度D．溶出度E．含量均匀度与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是( )。……

与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是( )。

A．硬度
B．脆碎度
C．崩解度
D．溶出度
E．含量均匀度

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热门试题

单项选择题以下不属于储库型经皮吸收制剂的是( )。

A．膜控释型
B．复合膜型
C．聚合物骨架型
D．微储库型
E．粘胶分散型

单项选择题以下对滴眼剂叙述错误的是( )。

A．正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0
B．15μm以下的颗粒不得少于90%
C．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收
D．增加滴眼剂的粘度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收
E．滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液

单项选择题渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。

A．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
B．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．减慢扩散
E．减少溶出

单项选择题混悬剂中药物粒子的大小一般为( )。

A．＜10nm
B．500～10000nm
C．＜0.1nm
D．＜5nm
E．＜100nm

单项选择题关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是( )。

A．胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B．促进扩散的转运速率低于被动扩散
C．主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
E．被动扩散会出现饱和现象

单项选择题下列哪一项不符合散剂制备的一般规律( )。

A．组分数量差异大者，易采用等量递加混合法
B．含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收
C．含低共熔组分时，应避免出现低共熔
D．组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者
E．剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成1:10、1:100或1:1000的倍散

单项选择题关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是( )。

A．硝苯地平普通片每日服用3次，每次10mg，设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B．某药普通制剂每日服用3次，每次100mg，设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C．进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格
D．进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格
E．进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格

单项选择题关于药物制剂稳定性的叙述正确的是( )。

A．毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应
B．氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒
C．Arthenius公式适用于注射剂和固体制剂
D．维生素D中加入聚山梨酯80可提高稳定性
E．巴比妥注射液常用60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性

单项选择题下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是( )。

A．增大药物的溶解度
B．提高药物的稳定性
C．使液态药物粉末化
D．使药物具靶向性
E．提高药物的生物利用度