原料药的含量（%），除另有注明者外，均按质量计。

判断题药品检验记录应保存至药品有效期满后1年，无有效期的应保存3年。

判断题《中国药典》中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水，纯化水，注射用水及灭菌注射用水。

判断题药品注册标准是由国家食品药品监督管理局组织药品审评中心和技术专家对申请人申报的药物研究资料进行安全性，有效性和质量可控性审查后，批准产品上市执行的药品质量控制标准。

判断题凡例是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则。

判断题4%葡萄糖供试品溶液的配制方法是称取4g葡萄糖溶于100ml溶剂中。

判断题现行版《中国药典》一、二、三、四部均收载有凡例，但内容有不同。

判断题现行版《中国药典》四部收载制剂通则、检测方法通则、指导原则、试剂与标准物质、个别生物制品检测方法。

判断题现行版《中国药典》一、二、三、四部均收载有正文。辅料收载在二部的正文里。

多项选择题国家药品标准物质具体内容包括（）

A.生物标准品、生物参考品
B.化学对照品
C.对照药材、对照提取物
D.体外诊断试剂标准品
E.药用辅料对照品及药包材对照物质

多项选择题下列属于国家法定药品质量标准的是（）

A.《中国药典》
B.局颁标准
C.企业标准
D.药品注册标准
E.地方标准

多项选择题试验中的空白试验系指（）。

A.不加供试品，按同法操作所得结果
B.以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
C.以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果
D.以等量水替代供试液，按同法操作所得结果
E.以适量水替代供试液，按同法操作所得结果

多项选择题下列药物储藏温度描述正确的有（）

A.阴凉处系指不超过20℃
B.凉暗处系指避光并不超过20℃
C.冷处系指5～10℃
D.常温系指10～30℃
E.常温系指（25±2）℃

多项选择题某供试品溶液（1→10）符号系指（）

A.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
B.固体溶质1.0g加溶剂使之成10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
D.液体溶质1.0ml加溶剂使之成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

多项选择题物理常数指的是（）

A.比旋度
B.熔点
C.吸收系数
D.相对密度
E.晶型

多项选择题药品质量标准检查项下，包括（）

A.均一性
B.有效性
C.通用性
D.安全性
E.纯度要求