填空题对高危孕妇常用的产前三联筛查是:_______,__________和______________。
填空题目前根据国家“母婴保健法”的规定:已对________,__________开展新生儿期筛查。
填空题单基因遗传方式可分为_________、__________、_________、____________。
填空题常染色体显性遗传的特征为__________、________、__________、_____________。
填空题常染色体隐性遗传的特征为_________、_________、________、________、_______。
填空题脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为________、________、_________。
填空题先天性代谢病几乎都是____________遗传,最常受累的是__________系统。
填空题_________、___________、______________、___________、________临床表现者,可考虑做染色体检查。
填空题常染色体病的共同特征是:______________,___________,_____________。
填空题先天性代谢缺陷其急性发作症状一类以_______、________、________、_______、_______、________、__________等为主。
填空题非典型遗传方式包括_________、________、_________、_________。
填空题临床上最简单、最易发现的染色体病的体征是________、_________。
填空题目前产前诊断的方法有_______、_______、_________、___________。
填空题基因是指___________________________________________________,具有三个基本特性:__________,__________,___________。
判断题对非球形红细胞性溶血性贫血,且Coombs试验阴性的患儿应注意排除肝豆状核变性的可能性。()