A.药物的解离常数B.药物的脂溶性C.药物的溶出速率D.药物的晶型E.胃的排空速率影响药物吸收的剂型因素不包括……

单项选择题下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）

A.转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程
B.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
C.首关效应不影响药物的生物利用度
D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少
E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

单项选择题不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是（）

A.口服胶囊
B.栓剂
C.喷雾剂
D.静脉给药
E.透皮吸收给药

单项选择题下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.胞饮扩散
D.吞噬作用
E.膜孔转运

单项选择题下列口服剂型中吸收速率最快的是（）

A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂

单项选择题下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B.药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C.胃是药物吸收的唯一部位
D.小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

单项选择题生物利用度研究的基本要求，下述错误的是（）

A.药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
B.受试对象是年龄18～40岁的健康人
C.儿童用药应以健康儿童作为受试者
D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量
E.受试者应得到医护人员的监护

单项选择题生物药剂学研究的剂型因素不包括（）

A.药物化学性质
B.药物的晶型
C.药物溶出度
D.药物溶出速度
E.遗传因素

单项选择题生物药剂学研究的生物因素不包括（）

A.性别差异
B.药物的理化性质
C.年龄差异
D.种族差异
E.生理和病理因素引起的差异

单项选择题药物的体内过程不包括（）

A.吸收
B.分布
C.消化
D.代谢
E.排泄

单项选择题关于生物利用度的评价方法叙述错误的是（）

A.血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
B.尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
C.尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多
D.当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法
E.生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素

单项选择题关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是（）

A.粒子大小对药物溶出速度的影响
B.多晶型对药物溶出速度的影响
C.药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降
D.一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
E.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

单项选择题影响药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括（）

A.药物脂溶性
B.食物的影响
C.药物稳定性
D.药物的具体剂型
E.给药途径

单项选择题影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括（）

A.胃肠液成分与性质
B.胃排空
C.蠕动
D.给药途径
E.循环系统

单项选择题药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.吸收
B.分布
C.被动扩散
D.生物利用度
E.代谢

单项选择题被动扩散的特点是（）

A.逆浓度差
B.消耗能量
C.需要载体
D.有竞争抑制
E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程