A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C.生物制品、放射性……

单项选择题《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.其他不符合药品标准规定的药品

单项选择题下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）

A.药品生产企业
B.药品教学单位
C.药品研制单位
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构

单项选择题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书

单项选择题《中药材生产质量管理规范》的英文简称是（）

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.ADR