A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品研发单位应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作……

单项选择题产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是（）

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

单项选择题产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是（）

A.第二类医疗器械
B.第一类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械

单项选择题未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品的（）

A.5万元以上10万元以下罚款
B.2万元以上5万元以下罚款
C.5千元以上1万元以下罚款
D.1万元以上5万元以下罚款

单项选择题未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的（）

A.5万元以上10万元以下罚款
B.2万元以上5万元以下罚款
C.5千元以上1万元以下罚款
D.1万元以上5万元以下罚款

单项选择题对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是（）

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

单项选择题在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

单项选择题运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）

A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状

单项选择题运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）

A.包装数量
B.生产企业
C.执行标准
D.成分、性状

单项选择题由省级药品监督管理部门审批的（）

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

单项选择题由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

单项选择题由国家药品监督管理部门审批的（）

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

单项选择题运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为（）

A.3年
B.1年
C.不少于5年
D.药品有效期满之日起不少于5年

单项选择题根据《麻醉药品品种目录》，属于麻醉药品的是（）

A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液

单项选择题根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是（）

A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液

单项选择题属于药品类易制毒化学品的是（）

A.三唑仑片
B.麦角胺
C.氯硝西泮片
D.盐酸布桂嗪注射液