新药检测期内的国产药品报告所有不良反应其他国产药品,报告新的和严重的不良反应 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该药的所有不良反应;满5年者报告新的和严重的不良反应
问答题简述ADR的传统分类(ABC法)
问答题根据时间药理学原理,顺铂和阿霉素联合用药如何给药比较合理,说明理由
问答题为改变早晨心脏血管意外高峰可选用什么药,说明理由
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问答题体内活动昼夜节律是由外环境明暗变化决定的吗?说明理由
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问答题简述生物利用度实验的目的和意义。
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