A.药品的生产批准证明文件(原件)和质量检验报告 B.进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告(原件) C.医疗器械的产品生产注册证书和注册证号(原件) D.应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查,对有质量问题的药品,应报告药品监督管理部门及时处理
多项选择题第三方医药虚拟市场设立条件()
A.合法性,双方必须是依法设立的企业法人或者事业法人 B.具有相应的计算机信息网络、装备以及相应的技术人员和管理人员 C.具有健全的安全保密管理制度和技术保护措施 D.符合法律和国务院规定的其他条件
多项选择题互联网药品交易卖方企业的义务()
A.按照合同的规定提交标的物及单据的义务 B.对标的物的权利承担担保义务 C.对标的物的质量承担担保义务 D.向个人消费者提供的互联网药品交易服务的药品连锁零售企业
多项选择题互联网药品交易买方企业的义务()
A.承担按照网络交易规定方式支付价款的义务 B.承担按照合同规定的时间、地点和方式接受标的物的义务 C.承担对标的物验收的义务 D.具有完全行为能力的个人消费者(针对药品连锁零售企业)
多项选择题网上药店即向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业。它应当具备以下条件()
A.依法设立的药品连锁零售企业 B.已获得从事互联网药品信息服务的资格 C.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度 D.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备 E.具备网上咨询、网上查询、生成定单、电子合同等基本交易服务功能
多项选择题药品生产、批发企业销售药品应提供资料()
A.加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件 B.加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件 D.派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件