A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科……

单项选择题RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：（）

A.1995年
B.1999年
C.2002年
D.2006年

单项选择题“医疗卫生专业人士”在准则中是指：（）

A.专门销售健康产品的人
B.医疗机构全体人员
C.指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品
处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员
D.从事某些专业领域的医疗专家

单项选择题医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的：（）

A.医疗卫生和报销制度部分
B.医学科学部分
C.世界与中国医药市场部分
D.行为准则部分

单项选择题关于样品的描述，下列哪项是不正确的：（）

A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的
B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样
C.假如没有外观损坏，回收的样品可以销售
D.会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理

单项选择题关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：（）

A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句