A.在密闭高压灭菌器内进行B.在干燥、高压条件下进行C.在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌……

多项选择题眼科用制剂的卫生标准为（）.

A.lg或1ml含细菌数不得过1000个
B.1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌
C.lg或lml含细菌数不得过100个
D.不得检出霉菌
E.不得检出酵母菌

多项选择题一般在100级洁净厂房进行的操作为（）.

A.片剂、丸剂的生产
B.滴眼剂的配液、滤过、灌封
C.一般原料的精制、烘干，分装
D.粉针剂的分装、压塞
E.无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装

多项选择题能除芽胞的灭菌方法有（）.

A.0.22µm微孔滤膜滤过
B.辐射灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.低温间歇灭菌法
E.干热灭菌法

多项选择题药剂可能被微生物污染的途径（）.

A.操作人员
B.药物原料、辅料
C.包装材料
D.制药工具
E.环境空气

多项选择题洁净厂房的温度与湿度要求为（）.

A.相对湿度40%~60%
B.温度8~25℃
C.温度25℃
D.温度21~24℃
E.相对湿度65%~75%

多项选择题中药药品卫生标准对口服药品的要求为（）.

A.不得检出绿脓杆菌
B.不得检出金黄色葡萄球菌
C.不得检出大肠杆菌
D.不得检出活螨
E.含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌

多项选择题含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.

A.丸剂每克含细菌数＜30000个
B.散剂每克含细菌数＜50000个
C.散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
D.片剂细菌数＜10000个
E.颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个

多项选择题中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为（）.

A.不含药材原粉的制剂
B.含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
C.不含药材原粉的膏剂
D.含药材原粉的制剂
E.含药材原粉的膏剂

多项选择题中药药品卫生标准对外用药品的要求为（）.

A.不得检出绿脓杆菌
B.不得检出活螨不得检出大肠杆菌
C.创伤溃疡用制剂
D.不得检出金黄色葡萄球菌
E.不得检出破伤风杆菌

多项选择题影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（）.

A.微生物的种类
B.微生物的数量
C.灭菌温度
D.灭菌时间
E.被灭菌物品的性质

单项选择题不得检出霉菌和酵母菌的是（）.

A.熊胆眼药水
B.云南白药
C.伤湿止痛膏
D.参芍片
E.双黄连何服液

单项选择题苯甲酸的一般用量（）.

A.0.5%~1.0%
B.1%~3%
C.0.2%~0.3%
D.0.1%~0.25%
E.0.01%~0.25%

单项选择题对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是（）.

A.对羟基苯甲酸
B.甲酚
C.山梨酸
D.苯甲酸钠
E.苯甲酸

单项选择题应采用无菌操作法制备的是（）.

A.粉针
B.糖浆剂
C.片剂
D.口服液
E.颗粒剂

单项选择题下列有关药品卫生的叙述不正确的是（）.

A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体
C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定
D.制药环境空气要进行净化处理
E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成