1.原药与载体的键和部位在体内经酶或非酶反应可被裂解。 2.前药本身应无活性或活性低于母药,其制备应简单易行。 3.载体分子应无毒性或无生理活性,且廉价易得。 4.前药应当在体内能定量地转化成原药,而且有足够快的反应动力学。
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