先天愚型特殊面容为：患儿眼距宽，鼻梁低平，眼内侧上斜，外耳小，舌大而肥厚，流涎多。()-找考题网

判断题先天性睾丸发育不全患者体细胞中有一条额外的X染色体，影响睾丸发育。()

判断题粘多糖病均为常染色体隐性遗传。()

判断题K-F环是肝豆状核变性最重要的临床特征，常伴随神经系统症状出现，早期用眼底镜检查才能发现。()

判断题21-三体综合征易位型21-三体以D G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。()

判断题21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。()

判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()

判断题高血压、糖尿病、苯丙酮尿症均为多基因遗传病。()

判断题21-三体综合征母亲D G易位者，再发风险率为1%；父亲D G易位者，再发风险率为4%。()

判断题21-三体综合征标准型再发的风险率为10%，母亲年龄愈大，风险愈大。()

问答题人类遗传病分为哪几类?

问答题简述Ⅰ型糖原累积病的诊断方法。

问答题按核型分析先天愚型的分型。

问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。

问答题先天愚型患儿的皮肤纹理特征主要有哪些?

问答题先天愚型特殊面容主要有何表现?