A.可淡妆和佩戴饰物 B.不应化妆和佩戴饰物 C.不应化妆、可佩戴饰物 D.可淡妆、不应佩戴饰物
单项选择题PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。
A.可将原记录撕毁重新填写 B.应在修改处签字 C.可将原记录涂黑，重新填写 D.可在原记录位置处直接涂改
单项选择题危害药品存储使用时应建立溢出应急预案，配备溢出包，溢出包应在脱包区、危害药物调配间、（）与贴签核对区等区域存放。
A.摆药准备间 B.肠外营养药液调配间 C.审方间 D.洁净区
单项选择题某企业医疗器械生产许可证有效期至2015年10月20日，一次性无菌注射器注册证有效期至2015年12月25日，下列哪个生产日期的产品可以继续使用。（）
A.2015年11月30日 B.2014年09月25日 C.2010年01月15日 D.2010年10月10日
单项选择题PIVAS负责人，应当具有（）及以上学历，及本专业中级以上专业技术职务任职资格。
A.药学专业专科 B.本科学历 C.药学专业本科 D.专科学历
单项选择题洁净区应当定期更换空气过滤器。进行有可能影响空气洁净度的各项维修后，应当（）后方可再次投入使用。
A.经检测验证达到符合洁净级别标准 B.进行清洁保养 C.经第三方检测 D.经第三方检测并出具检测报告
单项选择题静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用（）的一次性使用产品，临用前应检查包装，如有损坏或超过有效期的不得使用。
A.符合国家标准 B.符合企业标准 C.符合地方标准 D.符合行业标准
单项选择题静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构（）及有关部门统一采购，应当符合有关规定。
A.药学部门 B.静配中心 C.同意患者自带 D.医务部门
单项选择题PIVAS压力表与温湿度计应定期检测，其检测周期分别为（）。
A.半年、半年 B.一年、一年 C.半年、一年 D.一年、半年
单项选择题A2型生物安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m s。（）气体通过HEPA过滤器再循环至工作区，（）的气体通过排气口过滤排除。
A.60%、40% B.70%、30% C.40%、60% D.30%、70%
单项选择题PIVAS应当根据药物性质分别建立不同的送、排（回）风系统。排风口应当处于（）方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面。
A.采风口下风 B.采风口上风 C.采风口高处 D.采风口低处
单项选择题静脉用药调配中心应由医疗机构（）统一管理。
A.医务部门 B.护理部门 C.药学部门 D.分管院长
单项选择题（）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字
A.摆药、混合调配、打包 B.摆药、混合调配、成品核对 C.审方、混合调配、成品核对 D.审方、摆药、成品核对
单项选择题调配完成后的成品输液（）。
A.直接装入输液筐中按病区送入临床科室 B.将危害药品与普通药品按科室装入一个包装袋中送给临床 C.应有外包装，其中危害药品还应有醒目标记 D.加适宜外包装后直接交给病区主班护士即可
单项选择题PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。
A.百级 B.万级 C.十万级 D.三十万级
单项选择题PIVAS各功能室的洁净级别要求：二次更衣室、加药混合调配操作间为（）级。
