A.移液管 B.纳氏比色管 C.容量瓶 D.吸收池 E.烧杯
多项选择题下列仪中需要进行定期校正的是（）
A.酸度计 B.烧杯 C.气相色谱仪与液相色谱仪 D.试管 E.高压容器
多项选择题下列仪器中需进行定期校正的是（）
A.量杯 B.分析天平 C.移液管 D.刻度吸管 E.滴定管
配伍题适宜烘干、晒干、阴干的（） |不宜用较高温度烘干的（） |不宜烘干、晒干的（） |少数药材需要短时间干燥（）
A.用“晒干”或“低温干燥”（一般不超过60℃） B.用“阴干”或“凉干” C.用“干燥” D.用“爆晒”或“及时干燥”
配伍题无色溶液注射剂（） |透明塑料容器或有色溶液注射剂（） |混悬型注射剂（） |滴眼剂（） |
A.2000～4000lx B.1000～1500lx C.2000～3000lx D.4000lx
配伍题包括玻璃屑、纤维、色点色场块及其它外来异物（） |不能辨清平面或棱角的白色物质（） |系指用规定的检查方法，能看到有明显的平面或棱角的白色物质（） |指金属及明显可见的玻璃屑、玻璃块玻璃砂、硬毛或粗纤维等异物（）
A.白点 B.特殊异物 C.白块 D.异物
配伍题水浴温度除另有规定外，均指（）|热水系指（） |微温或温水系指（） |冷水系指（） |冰浴系指（）
A.70～80℃ B.2℃以下 C.98～100℃ D.40～50℃ E.2～10℃
配伍题系指10～30℃（） |系指避光并不超过20℃（） |系指不超过20℃（） |系指2～10℃（） |系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入（） |
A.凉暗处 B.常温 C.密闭 D.冷处 E.阴凉处
配伍题微生物限度检查中，用于细菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于霉菌计数用培养基为（） |微生物限度检查中，用于检查大肠杆菌培养基为（） |无菌检查法中，用于检查细菌的培养基为（） |
A.胆盐乳糖培养基 B.营养琼脂培养基 C.硫乙醇酸盐培养基 D.玫瑰红钠培养基
配伍题此液为透化剂，可使干缩的细胞壁膨胀而透明，并能溶解淀粉粒、树脂、蛋白质及挥发油等（） |此液专用于观察淀粉形态、可使淀粉粒不膨胀变形，便于测量其大小（） |此液为封藏液，用于保存植物材料及临时切片，有软化组织的作用（） |此液用于检查菊糖，染成紫红色，并很局快溶解（）|此液用于检查木质化与纤维细胞壁，瓶者显黄棕色，后者显蓝色或紫色（）
A.甘油--乙醇溶液 B.氯化锌碘试液 C.甘油醋酸试液 D.α--萘酚试液 E.水合氯醛试液
配伍题如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） |如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） |如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
A.符合规定 B.复试 C.不符合规定 D.无法判定
填空题常用以表示相对标准偏差的是（）
填空题重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
填空题含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。 a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（） b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（） c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（） d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
填空题砷盐检查法中，供试品中和锌粒中可能存在少量硫化物，在酸性条件下产生H2S气体，干扰实验而采取措施是（）；为使反应速度及产生砷化氢气体适宜，使砷化氢气体能被均匀吸收而采取措施是（）；如供试品为硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，使其氧化为硫酸盐以除去干扰而采取措施是（）。
单项选择题砷盐检查法中，药品中存在的微量砷盐常以三价的亚砷酸盐存在，五价砷较三价砷生成砷化氢慢，为使五价砷还原为三价砷而采取措施是（）
A.加入硝酸 B.用醋酸铅棉花 C.选2mm左右粒径的锌粒 D.加入碘化钾和氯化亚锡
