A.厄洛替尼+贝伐 B.厄洛替尼+安罗替尼 C.厄洛替尼+雷莫芦单抗 D.厄洛替尼+阿帕替尼
单项选择题RELAY研究中实验组的中位PFS为()。
A.13.1个月 B.15.9个月 C.19.4个月 D.20.1个月
单项选择题ARTEMIS研究中试验组的用药方案是()。
单项选择题ARTEMIS研究中实验组的中位PFS为()。
A.13.1个月 B.15.2个月 C.16.7个月 D.18个月
单项选择题FLAURA研究在亚洲人群中实验组的中位PFS为()。
A.11.2个月 B.13.1个月 C.16.5个月 D.18.9个月
单项选择题FLAURA研究在全球人群中实验组的中位PFS为()。
单项选择题CONVINCE研究中实验组的中位PFS为()。
A.9.5个月 B.11.2个月 C.13.1个月 D.15.2个月
单项选择题ENSURE研究中实验组的中位PFS为()。
A.9个月 B.11个月 C.13个月 D.15个月
单项选择题IPASS研究中实验组的PFS为()。
A.9.2个月 B.10.8个月 C.13.1个月 D.9.5个月
单项选择题以下哪项不是吉非替尼的临床研究?()
A.IPASS B.WJTOG3405 C.NEJ002 D.OPTIMAL
单项选择题雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC的III期研究中,实验组和对照组的ORR分别是()。
A.76% vs 75% B.80% vs 75% C.72% vs 66% D.62.7% vs 33.6%
单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中,高bTMB患者的中位PFS是()。
单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中,高bTMB患者的ORR是()。
A.32.8% B.52.6% C.46.6% D.35.8%
单项选择题2018年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的Ib期研究中,总体的ORR是()。
A.30.8% B.49.1% C.41.2% D.39.1%
单项选择题余宗阳教授主持的阿帕替尼联合化疗治疗一线化疗进展的晚期野生型NSCLC临床研究中,联合组受试者中位PFS为()个月。
A.5.5 B.6.3 C.7.5 D.8.3
单项选择题JO25567研究中,2014年《lancet oncology》上公布的厄洛替尼联合贝伐单抗组的中位PFS为()个月。
A.10 B.13 C.16 D.19