A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.所在地省、自治区、直辖市人民……

单项选择题药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门（）

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院

单项选择题麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门

单项选择题下列关于精神药品的表述不正确的是（）

A.精神药品是指列入精神药品目录的药品
B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质
D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

单项选择题《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）

A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日

单项选择题精神药品处方的保存期限至少为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年