A.13.1个月B.15.2个月C.16.7个月D.18个月ARTEMIS研究中实验组的中位PFS为（）。……

单项选择题FLAURA研究在亚洲人群中实验组的中位PFS为（）。

A.11.2个月
B.13.1个月
C.16.5个月
D.18.9个月

单项选择题FLAURA研究在全球人群中实验组的中位PFS为（）。

A.11.2个月
B.13.1个月
C.16.5个月
D.18.9个月

单项选择题CONVINCE研究中实验组的中位PFS为（）。

A.9.5个月
B.11.2个月
C.13.1个月
D.15.2个月

单项选择题ENSURE研究中实验组的中位PFS为（）。

A.9个月
B.11个月
C.13个月
D.15个月

单项选择题IPASS研究中实验组的PFS为（）。

A.9.2个月
B.10.8个月
C.13.1个月
D.9.5个月

单项选择题以下哪项不是吉非替尼的临床研究？（）

A.IPASS
B.WJTOG3405
C.NEJ002
D.OPTIMAL

单项选择题雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR阳性NSCLC的III期研究中，实验组和对照组的ORR分别是（）。

A.76% vs 75%
B.80% vs 75%
C.72% vs 66%
D.62.7% vs 33.6%

单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中，高bTMB患者的中位PFS是（）。

单项选择题2019年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的II期研究的结果中，高bTMB患者的ORR是（）。

A.32.8%
B.52.6%
C.46.6%
D.35.8%

单项选择题2018年ASCO公布的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期NSCLC的Ib期研究中，总体的ORR是（）。

A.30.8%
B.49.1%
C.41.2%
D.39.1%

单项选择题余宗阳教授主持的阿帕替尼联合化疗治疗一线化疗进展的晚期野生型NSCLC临床研究中，联合组受试者中位PFS为（）个月。

A.5.5
B.6.3
C.7.5
D.8.3

单项选择题JO25567研究中，2014年《lancet oncology》上公布的厄洛替尼联合贝伐单抗组的中位PFS为（）个月。

A.10
B.13
C.16
D.19

单项选择题目前已获批上市的一代EGFR-TKI在EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的中位PFS约是（）个月。

A.6.0-9.5
B.8.4-13.7
C.11.5-16.7
D.14.7-18.9

单项选择题阿帕替尼的I期临床药代动力学研究显示，阿帕替尼在体内吸收较快，血浆浓度平均达峰时间为（），平均消除半衰期为（）。

A.0.7-1.3h；7.9-9.4h
B.0.7-1.3h；17.9-19.4h
C.1.7-2.3h；7.9-9.4h
D.1.7-2.3h；17.9-19.4h

多项选择题以下关于NSCLC一线市场的叙述正确的是（）。

A.一线EGFR阳性的患者约为9万人
B.一线驱动基因阴性或未知的非鳞NSCLC患者约为15万人
C.艾瑞卡一线推广的机会点是将单纯化疗的患者转化为艾瑞卡+化疗
D.一线驱动基因阴性或未知的NSCLC患者接受单纯化疗的患者约为21万人