A.AD患者脑部乙酰胆碱明显缺乏,乙酰胆碱酯酶和胆碱乙酰转移酶活性降低 B.AD患者脑中某些神经递质的含量一般减少,如去NE、5-HT、谷氨酸等 C.AD发病与遗传因素有关,有家族史者其患病率为普通人群的3倍 D.载脂蛋白E(APOE.基因是老年型AD的重要危险基因 E.80%左右的AD患者为家族性常染色体显性遗传(FAD.的患者
单项选择题女性,72岁,既往无高血压史。记忆力进行性下降6年。近来常因忘记关煤气而引起厨房失火,不知如何烹饪,熟悉的物品说不出名称,只会说“那样东西”。夜间定向障碍,行为紊乱。肌力正常,无共济失调,脑部CT示有广泛脑萎缩。考虑最可能的诊断是().
A.亨廷顿氏病 B.多发梗塞性痴呆 C.Creutzfeldt-Jacob病 D.阿尔茨海默病 E.Wilson’s病
单项选择题阿尔茨海黙病患者经常走错房间,外出不知归家,主要是因为().
A.行为紊乱 B.记忆障碍 C.意识清晰度下降 D.意志衰退 E.错觉
单项选择题患者,男性,68岁,进行性记忆力下降2年,主要为近记忆障碍,伴有命名障碍,失语,计算力下降及精神异常,无意识障碍,无卒中病史。头颅MRI检查显示:脑皮质萎缩及侧脑室扩张,最可能的诊断是().
A.轻度认知障碍 B.抑郁症 C.帕金森病痴呆 D.Alzheimer病 E.额颞痴呆
单项选择题患者,男性,75岁,因 行动迟缓、肢体震颤半年 入院,确诊为 帕金森病 ,既往有 青光眼 病史2年,该患者不能使用下列的药物治疗是().
A.苯海索 B.金刚烷胺 C.息宁 D.美多巴 E.吡贝地尔
单项选择题患者,男性,65岁,1年前开始出现行动迟缓、步态缓慢、肢体震颤,自左上肢开始逐渐波及左下肢,震颤于静止时明显,行头颅MRI未见明显异常,最恰当的诊断是().
A.脑梗死 B.肝豆状核变性 C.帕金森病 D.特发性震颤 E.橄榄-脑桥-小脑萎缩
单项选择题患者,43岁,男性,进行性动作迟缓、行走不稳和智能减退2年。查体发现四肢肌张力齿轮样增高,静止性震颤,双侧腱反射亢进,双侧病理征阳性。头颅MRI发现小脑和脑干萎缩本患者最有可能的神经疾病是().
A.脱髓鞘性疾病 B.神经系统变性疾病 C.营养和代谢障碍性疾病 D.遗传性神经疾病 E.血管性疾病
单项选择题运动神经元病的神经电生理检查中,错误的是().
A.肌电图呈典型神经源性改变 B.静息状态下可见纤颤电位、正锐波 C.肌电图呈肌源性改变 D.神经传导速度正常 E.可见有束颤电位
单项选择题运动神经元病中最不易受累的肌肉是().
A.四肢骨骼肌 B.躯+肌 C.呼吸肌 D.肛门括约肌 E.眼外肌
单项选择题进行性脊肌萎缩的首发症状最常见为().
A.一手或双手小肌肉萎缩、无力 B.下肢肌肉萎缩、无力 C.肌张力降低 D.腱反射亢进 E.大小便失禁
单项选择题运动神经元病最常见的类型是().
A.肌萎缩性侧索硬化 B.进行性脊肌萎缩 C.进行性延髓麻痹 D.原发性侧索硬化 E.慢性侧索硬化
单项选择题运动神经元病最不易受累的脑神经是().
A.舌下神经 B.动眼神经 C.舌咽神经 D.迷走神经 E.副神经
单项选择题运动神经元病病理改变的显著特征是().
A.神经元水肿 B.神经元变细 C.神经元选择性坏死 D.神经元固缩 E.神经元数目减少
单项选择题运动神经元病早期最常受累的部位是().
A.腰髓前角细胞 B.胸髓前角细胞 C.骶髓前角细胞 D.颈髓前角细胞 E.延髓脑神经核细胞
单项选择题运动神经元病的损害部位不包括().
A.皮质锥体细胞 B.锥体束 C.脊髓前角 D.脑干后组运动神经元 E.脊髓后角
单项选择题确诊Alzheimer病的方法是().
A.临床资料分析 B.头颅CT显示脑萎缩 C.脑脊液tau蛋白水平升高 D.神经量表检查 E.病理活检