A.酚妥拉明B.麻黄碱C.普萘洛尔D.阿托品E.东莨菪碱可抑制肾素释放的是（）……

单项选择题突然停药易引起反跳的是（）

A.酚妥拉明
B.麻黄碱
C.普萘洛尔
D.阿托品
E.东莨菪碱

单项选择题易引起体位性低血压的是（）

A.酚妥拉明
B.麻黄碱
C.普萘洛尔
D.阿托品
E.东莨菪碱

单项选择题小剂量有抗血栓作用（）

A.对乙酰氨基酚
B.阿托品
C.阿托品+氯解磷啶
D.阿司匹林
E.华法林

单项选择题无抗炎作用的解热镇痛药是（）

A.对乙酰氨基酚
B.阿托品
C.阿托品+氯解磷啶
D.阿司匹林
E.华法林

单项选择题敌敌畏中毒的解救可用（）

A.对乙酰氨基酚
B.阿托品
C.阿托品+氯解磷啶
D.阿司匹林
E.华法林

单项选择题通过竞争醛固酮受体，抑制Na+-K+交换的利尿药是（）

A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯沙坦
E.多巴胺

单项选择题抑制Na+-Cl同向转运体，影响肾脏稀释功能的利尿药是（）

A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯沙坦
E.多巴胺

单项选择题抑制Na+-K+-2Cl同向转运体，影响肾脏浓缩、稀释功能的利尿药是（）

A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯沙坦
E.多巴胺

单项选择题药物跨过生物膜的过程（）

A.血浆半衰期
B.生物利用
C.首关消除
D.跨膜转运
E.生物转化

单项选择题药物首次通过肝脏被代谢，造成进入循环药物减少（）

A.血浆半衰期
B.生物利用
C.首关消除
D.跨膜转运
E.生物转化

单项选择题体内药物浓度下降一半所需时间（）

A.血浆半衰期
B.生物利用
C.首关消除
D.跨膜转运
E.生物转化

单项选择题药物吸收进入血循环的程度（）

A.血浆半衰期
B.生物利用
C.首关消除
D.跨膜转运
E.生物转化

单项选择题抗炎作用较弱的是（）

A.阿司匹林
B.消炎痛
C.对乙酰氨基酚
D.布洛芬
E.双氯芬酸

单项选择题主要降低餐后血糖的是（）

A.胰岛素
B.格列苯脲
C.阿卡波糖
D.罗格列酮
E.甲苯磺丁脲

单项选择题林可霉素首选应用于（）

A.螺旋体引起的感染
B.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎
C.支原体感染引起的沙眼
D.大肠杆菌引起的腹泻
E.铜绿假单胞杆菌起的心内膜炎