进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系。最终为药物注册申请获得批准提从充分的依据。
问答题简述我国新药的注册分类？
问答题简述“ME—TOO”新药开发政策？
问答题阐述成本—效用分析法的适用条件或时机？
问答题简述增量分析法具体步骤？
问答题为什么效益—成本比指标比成本—效益比指标更适宜于药物经济学评价？
