A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素以下可用于制备缓控制剂的亲水凝……

单项选择题以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是（）

A.球状小体
B.由表面活性剂构成的胶团
C.具有微型囊泡
D.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡
E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡

单项选择题脂质体（）

A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂

单项选择题以下属于主动靶向给药系统的是（）

A.药物毫微粒
B.pH敏感脂质体
C.乳剂
D.磁性微球
E.药物-单克隆抗体结合物

单项选择题下述不是被动靶向制剂载体的是（）

A.脂质体
B.前体药物
C.靶向乳剂
D.微球
E.纳米粒

单项选择题以下不属于物理化学靶向制剂的是（）

A.磁性靶向制剂
B.栓塞靶向制剂
C.热敏靶向制剂
D.修饰纳米球
E.pH敏感的靶向制剂

单项选择题下列物质中，不宜作为经皮吸收促进剂的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水杨酸

单项选择题适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）

A.每日剂量大于15mg的药物
B.相对分子质量大于600的药物
C.离子型药物
D.熔点高的药物
E.在水中及油中的溶解度接近的药物

单项选择题药剂中TTS或TDDS的优点不包括（）

A.避免肝首过效应
B.延长有效作用时间
C.减少了胃肠给药副作用
D.适宜于剂量大药物
E.患者可以自主用药

单项选择题下列关于透皮给药系统叙述正确的是（）

A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药

单项选择题有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）

A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤

单项选择题关于常用的经皮吸收促进剂分类错误的是（）

A.表面活性剂
B.有机溶剂类
C.角质保湿与软化剂
D.有机酸、脂肪醇
E.黄酮类化合物

单项选择题下列方法中，不是促进药物经皮吸收的新方法是（）

A.离子导入
B.超声波
C.前体药物
D.电致孔
E.涂膜复合

单项选择题不可作为不溶性骨架片骨架材料的是（）

A.乙基纤维素
B.聚甲基丙烯酸酯
C.无毒聚氯乙烯
D.海藻酸钠
E.硅橡胶

单项选择题有关渗透泵片的释药速率表述不恰当的是（）

A.片芯中药物未完全溶解时，释药速率以恒速进行
B.片芯中药物浓度逐渐低于饱和溶液，释药速率也逐渐下降
C.释药速率与pH无关
D.释药速率一定程度上受胃肠道可变因素影响
E.药物的释放速率取决于膜的渗透性能和片芯的渗透压

单项选择题下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是（）

A.渗透压原理
B.溶出原理
C.扩散原理
D.毛细管作用
E.离子交换原理