A.T淋巴细胞减少,提示细胞免疫缺陷 B.皮肤迟发型超敏反应阴性,提示体液免疫缺陷 C.白喉毒素试验阴性,提示体液免疫缺陷 D.对植物血凝素的增殖反应缺如或降低提示细胞免疫缺陷病 E.扁桃体发育不良或缺如,提示体液免疫缺陷
单项选择题男孩,6岁。因患血液病多次输注血制品,近一月来发热、乏力、腹泻、消瘦,钡剂灌肠X线片示溃疡性结肠炎,外周血淋巴细胞计数小于1.2×109/L,CD4/CD3<10%,下列哪种情况最为可能()
A.呼吸道合胞病毒感染 B.人类轮状病毒感染 C.人类免疫缺陷病毒感染 D.巨细胞病毒感染 E.以上都不是
单项选择题女婴,10个月,因近半年来经常患上呼吸道感染、肺炎、皮肤感染,经化验确诊为暂时性低两种球蛋白血症,对此病哪项治疗最合适()
A.长期输注胸腺素 B.口服左旋咪唑 C.胎儿胸腺移植 D.定期输注丙种球蛋白 E.并发感染时用适当抗生素
单项选择题男孩,3岁,生后反复患肺炎、腹泻、脑膜炎,2周前因患败血症死亡。曾化验血清IgG7.6/L,IgA0.76/L,IgB0.056/L,细胞免疫功能测定正常,外周血淋巴细胞数正常,骨髓找到浆细胞。最可能的诊断是()
A.X连锁无丙种球蛋白血症 B.选择性IgA缺陷症 C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 D.获得性免疫缺陷综合征 E.选择性IgM缺陷症
单项选择题患儿,18个月。自8个月起多次患肺炎、中耳炎和脓疱病,为寻查原因家长带其到医院就诊,查体发现该患儿扁桃体缺如,血常规正常。可能的诊断是()
A.选择性IgA缺陷症 B.胸腺发育不全症 C.X连锁无丙种球蛋白血症 D.选择性IgM缺陷病 E.联合免疫缺陷病
单项选择题男孩,13个月。近半年来常患鼻窦炎、中耳炎和肺炎,经检测患儿的血清IgG<2/L,缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗的抗体应答,血中测出自身抗体,诊断X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)。下列哪项治疗最合适()
A.定期静脉注射丙种球蛋白 B.行胎肝移植 C.长期肌内注射胸腺素 D.口服左旋咪唑 E.并发感染时用适当抗生素
单项选择题发病率最高的原发性免疫缺陷病是()
A.抗体缺陷病 B.细胞免疫缺陷 C.抗体和细胞免疫联合缺陷 D.吞噬功能缺陷 E.补体缺陷
单项选择题关于高IGM综合征,以下哪项是错误的()
A.为X连锁遗传 B.血清IgM正常或增高 C.血清IgG增高 D.血清I酣增高 E.婴儿期易患致死性感染
单项选择题以下原发性免疫缺陷病治疗错误的是()
A.合并感染时,应选用杀菌强的抗菌药物治疗 B.选择性IgA缺乏病禁忌输血或血制品 C.丙种球蛋白制剂仅适用于治疗IgG缺乏病 D.有严重细胞免疫缺陷的各种病人输血,只能输库血或经X线照射的血 E.胸腺发育不全出现低钙抽搐除给钙剂,还应给维生素D
单项选择题一男孩出生后5个月发病。反复感染,淋巴组织无生发中心,扁桃体小,血清中IgG、IgA、IgD含量极低,T细胞功能正常。该疾病是()
A.Burton病 B.Ig缺陷,伴IGM增高 C.Ig重链缺乏 D.婴儿暂时性低丙球血症 E.常见多变型免疫缺陷
单项选择题高IgM综合征常见的遗传类型是()
A.X连锁遗传 B.Y连锁遗传 C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传 E.不属于遗传性疾病
单项选择题下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病(SCID)()
A.瑞士型无丙种球蛋白血症 B.网状组织发育不良 C.腺苷脱氨酶缺乏症 D.性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症 E.伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病
单项选择题免疫缺陷病的治疗,错误的是()
A.抗菌药物以杀菌性为佳 B.抗生素剂量和疗程应大 C.选择性IgA缺乏症禁忌输血 D.细胞严重免疫缺陷的病人输血,最好用新鲜血 E.细胞免疫缺陷者禁忌接种活疫苗
单项选择题需要定期注射人体球蛋白的疾病是()
A.DiGeorge综合征 B.IgA缺乏症 C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 D.X连锁无丙种球蛋白血症 E.白血病
单项选择题以下哪一种不属于抗体缺陷病()
A.DiGeorge综合征 B.IgA缺乏症 C.婴儿暂时性低丙种球蛋白血症 D.X连锁无丙种球蛋白血症 E.选择性IgM缺乏症
单项选择题患儿,男,2岁。因上呼吸道感染和肺炎住院3次,近1周腹泻,时而呕吐。查体∶发育营养差,皮肤有湿疹,心肺正常,血小板70×109/L。为确诊应进一步检查()
A.血、便培养 B.骨髓穿刺涂片 C.血常规 D.血清免疫球蛋白测定 E.便常规