A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B.与受体有较强的亲和力，无内在活性 C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对
单项选择题某药半衰期为4h，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下（）
A.8h B.12h C.20h D.24h E.48h
单项选择题脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）
A.主动转动吸收 B.简单扩散吸收 C.易化扩散吸收 D.通过载体吸收 E.过滤方式吸收
单项选择题肝药酶的特点是（）
A.专一性高、活性很强、个体差异大B.专一性高、活性有限、个体差异大C.专一性低、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异大E.专一性低、活性很强、个体差异小
单项选择题药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡
单项选择题氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则（）
A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
