重症肌无力（MA）是神经肌肉系疾病，由于自身抗体与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体结合，对受体起封闭和破坏作用。 由于此种受体的大量破坏，而使神经的冲动不能传至肌肉。主要临床表现为肢体软弱无力，属抗受体病。自身抗体属IgG。
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