简答题 我用北京东西电子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题：在做元素Ti和Pb做校准曲线时，配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时，每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平，以后一直直线行进，恢复正常，每次进样都出现这样的情况，只是跳跃高度不一，若进纯水则没次情况，求助指点为什么有这个情况

问答题我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管

问答题我使用的是瓦里安的AA240石墨炉，在测标准曲线过程中，发现同一浓度标液两次吸光度值相差很大，请问这是为什么

问答题用石墨炉测珠江水中的Cd、Cr、Mn，该用什么基体改进剂？

问答题原子吸收稳定性差，需要很高的负高压，怎么办？

问答题用硝酸-高氯酸消化大鼠骨头用于原子吸收测定含铅量。温度约160度。 问题：加了4ml混合酸样品粘稠，油状，最后变黑。于是又加了约3ml，变成黄色溶液了，可一段时间后变成黑色固状了，这是为什么