A.研合法、熔和法和乳化法B.薄膜分散法C.熔融法D.热溶法E.分散法固体分散体的制备方法（）……

单项选择题下列关于固体分散技术的叙述错误的是（）

A.固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
B.利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂
C.若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收
D.聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
E.PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料

单项选择题下列关于包合物的叙述错误的是（）

A.包合物由主分子和客分子两种组分组成
B.大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
C.制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
D.可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
E.药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高

单项选择题下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）

A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振

单项选择题以下何载体材料不宜用于制备对酸敏感药物的固体分散体（）

A.PEO
B.PVP
C.巴西棕榈蜡
D.酒石酸
E.HPC

单项选择题下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是（）

A.药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
B.载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
C.固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
D.药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
E.缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散

单项选择题不属于药物制剂开发设计基本原则的是（）

A.安全性
B.有效性
C.顺应性
D.高效性
E.可控性

单项选择题下列关于处方设计前药物理化性质测定的叙述错误的是（）

A.药物必须处于溶解状态才能吸收
B.分配系数是分子亲脂特性的度量
C.药物的水溶性不同，具有不同的吸湿规律
D.生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
E.药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果

单项选择题下列关于药物制剂处方设计前工作的叙述错误的是（）

A.不同的给药途径对制剂的要求也不一样
B.处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
C.文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
D.处方前工作只关系到药物制剂的有效性
E.药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容

单项选择题下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是（）

A.混悬剂
B.软膏剂
C.喷雾剂
D.注射剂
E.散剂

单项选择题药物制剂稳定化的方法不包括（）

A.制成固体制剂
B.制成微囊
C.降低温度
D.制成包合物
E.采用包衣工艺

单项选择题影响药物稳定性的环境因素错误的是（）

A.温度、光线
B.pH
C.空气中的氧
D.湿度和水分
E.包装材料

单项选择题影响药物制剂稳定性的处方因素错误的是（）

A.赋形剂和附加剂
B.广义酸碱催化
C.湿度
D.溶剂
E.离子强度

单项选择题下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是（）

A.水解和氧化是药物降解的两个主要途径
B.发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥
C.除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
D.同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质
E.固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系

单项选择题下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是（）

A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C.制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验
D.加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影响因素试验条件是不同的
E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

单项选择题下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是（）

A.稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
B.通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C.外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
D.只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E.改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性