A.作用增强B.作用减弱C.作用消除D.作用不变经肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用后其药理作用（）……

单项选择题下列有关表观分布容积论述中哪项是错误的（）

A.V越大，血药浓度越高
B.V越小，血药浓度越高
C.V可反映体内药物的分布状况
D.V是指药物在体内分布达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比值

单项选择题按照恒比消除的药物，其血浆半衰期数值是（）

A.固定不变，药物之间有差异
B.固定不变，药物之间无差异
C.不固定，随给药途径而变化
D.不固定，随药物剂量而变化

单项选择题停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应称为（）

A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应

单项选择题引起首关消除的给药途径是（）

A.舌下给药
B.口服给药
C.肌内注射
D.直肠给药

单项选择题一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用（）

A.吸入
B.静注
C.肌内注射
D.直肠给药

单项选择题某药半衰期为8小时，按半衰期给药达到稳态血药浓度应为（）

A.1日
B.2日
C.4日
D.5日

单项选择题下列哪一因素与药物吸收无关（）

A.给药途径
B.药物剂型
C.药物理化性质
D.药物与血浆蛋白的结合率

单项选择题按药物半衰期恒量反复给药，约需经过几个半衰期可达稳态血药浓度（）

A.1~2个
B.2~4个
C.4~6个
D.7~9个

单项选择题口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是（）

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少

单项选择题按半衰期恒量反复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应（）

A.增加给药次数
B.首次剂量加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔

单项选择题一般情况下，下列哪一种给药途径吸收速度最快（）

A.吸入
B.皮下注射
C.肌内注射
D.口服

单项选择题药物在体内消除是指（）

A.经肝药酶代谢破坏
B.经消化道排出
C.经肾排泄
D.药物的贮存、代谢和排泄

单项选择题长期使用受体拮抗药可引起（）

A.受体上调
B.受体下调
C.耐受性
D.受体脱敏

单项选择题长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖所引起的不良反应称（）

A.副作用
B.二重感染
C.变态反应
D.后遗效应

单项选择题下列哪种不良反应与剂量几无关系（）

A.停药反应
B.后遗效应
C.副作用
D.变态反应