A.原药材B.中药材C.中成药D.中药饮片
单项选择题关于医疗机构抗菌药物遴选和定期评估制度,说法错误的是()
A.医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种由临床科室提交申请报告,经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议B.经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意后方可列入采购供应目录C.临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或更换意见D.更换意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行
单项选择题为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的盐酸布桂嗪注射液,每张处方不得超过()
A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量
单项选择题关于非处方药的管理要求,说法错误的是()
A.使用非处方药专有标识时,药品的标签和大包装可以单色印刷B.非处方药专有标识单色印刷时,下方必须标示“甲类”或“乙类”字样C.非处方药专有标识与药品使用说明书应一体化印刷D.非处方药的标签和说明书应经过国家药品监督管理部门的批准
单项选择题关于药品上市许可持有人、药品经营企业通过互联网销售药品的说法,错误的是()
A.药品上市许可持有人、药品批发企业自建网站销售药品的,不得通过互联网直接向个人消费者销售药品B.药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品的,应当按规定向所在地省级药品监督管理部门备案C.药品零售企业通过网络销售药品的,应当按规定向所在地市县级药品监督管理部门备案D.药品零售连锁企业可以通过互联网向个人消费者销售含麻黄碱类复方制剂非处方药品种
单项选择题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业的经营管理,说法错误的是()
A.执业药师不在岗时,可由中药饮片调剂人员代为履行处方审核的职能B.营业场所的显著位置应悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等C.执业药师和药学技术人员的工作牌应当标明执业资格或者药学专业技术职称D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配
单项选择题关于药品上市许可持有人的权利和义务,说法错误的是()
A.药品上市许可持有人自行生产药品需取得《药品生产许可证》B.药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得《药品经营许可证》C.药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售其取得药品注册证书的药品D.药品上市许可持有人转让药品上市许可须经省级药品监督管理部门批准
单项选择题关于法的效力冲突及其解决,说法错误的是()
A.宪法至上、法律高于法规、法规高于规章、行政法规高于地方性法规B.上位法的效力高于下位法,下位法违反上位法规定的,由有关机关依照该法规定的权限予以改变或者撤销C.在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定,新的规定优于旧的规定D.行政法规之间对同一事项的新的一般规定与旧的特别规定不一致,不能确定如何适用时,由全国人民代表大会常务委员会裁决
单项选择题赵某于2019年10月在广东省参加执业药师职业资格考试,2020年6月取得《执业药师职业资格证书》,下列关于赵某进行执业药师注册的执业单位说法,正确的是()
A.赵某只能在广东省的执业单位注册B.赵某注册的执业单位可以是江苏省的药品监督管理部门C.赵某注册的执业单位可以是广西省的药品检验机构D.赵某注册的执业单位可以是江西省的某三级综合性医疗机构
单项选择题根据《药品管理法》,关于药品的界定的说法,错误的是()
A.药品包括人用药品、兽药和农药B.药品可分为中药、化学药和生物制品三类C.药品具有预防、治疗、诊断人的疾病,调节人的生理机能的作用D.药品的质量特性包括有效性、安全性、稳定性和均一性
单项选择题关于定点医药机构协议管理的管理程序,说法错误的是()
A.自愿申请,医药机构根据自身服务能力,自愿向统筹地区经办机构提出申请B.前置审批,经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议前,由社会保险行政部门进行审批C.多方评估,经办机构开展评估要注重听取参保人员、专家、行业协会等各方面意见,探索通过第三方评价的方式开展评估D.协商签约,根据“公平、公正、公开”的原则,选择服务质量好、价格合理、管理规范的医药机构签订服务协议
多项选择题根据我国现行药品法律法规的规定,药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种,以下属于行政处分的是()
A.警告 B.记大过 C.撤职 D.罚款
多项选择题某医疗器械生产企业销售新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果。事后,该企业拒绝就具体原因作出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者权利有()
A.安全保障权 B.真情知悉权 C.人格尊严权 D.诉讼救济权
多项选择题记录保存至超过疫苗有效期2年的有()
A.生产企业的销售记录 B.批发企业的购销记录 C.疾病预防控制机构的购进记录 D.疾病预防控制机构的分发、供应记录
多项选择题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()
A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回
多项选择题经省级以上药品监督管理部门批准,在规定时限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情形有()
A.发生灾情时 B.发生疫情时 C.发生突发事件时 D.市场短缺时