A.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格B.除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部……

单项选择题必须经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格才可放行的药品是（）。

A.放射性药品
B.中药保护品种
C.贵重药品
D.进口药品
E.毒性药品

单项选择题药品监督管理部门门]根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验，所需检验费用（）。

A.应由被抽检单位与抽检单位一起承担
B.应由抽检单位所在地市政府承担
C.应由被抽检单位所在市市政府承担
D.应按照国务院规定列支
E.应由抽检单位所在市卫生行政部门承担

单项选择题2016年3月，国家食品药品监督管理总局制定了化学药品注册分类工作改革方.案，对化学药品注册分类类别进行了调整，化学药品新注册分类共分为（）。

A.2个类别
B.3个类别
C.4个类别
D.5个类别
E.6个类别

单项选择题医疗机构制剂许可证有效期至2014年9月21日，若到期需要继续配制制剂，申请换发许可证的日期应是（）。

A.2014年3月20日前
B.2013年9月21日前
C.2014年6月20日前
D.2013年12月20日前
E.2014年8月20日前

单项选择题医院制剂的配制和质量检验记录应保存（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题下列关于麻醉药品、第一-类精神药品的采购、储存描述不正确的是（）。

A.医疗机构应当根据单位医疗需要，按规定报送麻醉药品和第一类精神药品年度需求计划，获得批准后向定点生产企业购买
B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应设有防盗设施并安装报警装置；专柜应使用保险柜
C.入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字
D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
E.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

单项选择题执业药师每年应当参加中国药师协会或省级药师协会组织的继续教育学习，并至少取得（）。

A.10学分
B.15学分
C.20学分
D.25学分
E.30学分

单项选择题下列不属于药事管理与药物治疗学委员会工作任务的是（）。

A.审核本机构购入药品的品种、规格、剂型等
B.对医务人员进行药事管理法律法规的教育培训
C.指导临床合理用药
D.审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度
E.新药1期临床试验

单项选择题根据药师的职业道德准则，药师的行为需给药学职业带来（）。

A.较高的收入
B.较高的地位
C.信任和荣誉
D.信任和支持
E.信任和创新

单项选择题在医疗机构中能够单独开具处方的是（）。

A.执业药师
B.执业医师
C.试用期医生
D.执业药师和执业助理医师
E.具有主治医师专业技术职称者

单项选择题代医疗机构药事管理的中心工作为（）。

A.药学服务
B.药品不良反应监测
C.处方调剂
D.患者合理用药
E.药品供应与质量保证

单项选择题《中华人民共和国处方管理办法》中规定，每张处方药品品种数最多为（）。

A.9种
B.8种
C.7种
D.6种
E.5种

单项选择题哮喘伴心绞痛患者不宜使用的药物是（）。

A.硝苯地平
B.硝酸甘油
C.噻吗洛尔
D.单硝酸异山梨酯
E.普洛萘尔

单项选择题关于表面活性剂特点的叙述，错误的是（）。

A.HLB值越高，亲水性越强
B.具亲水基团和亲油基团
C.可降低溶液的表面张力
D.阳离子型表面活性剂具杀菌作用
E.表面活性剂有起昙现象

单项选择题对风湿病有治疗作用的是（）。

A.马来酸氯苯那敏
B.阿司匹林
C.左旋咪唑
D.苯海拉明
E.苯茚胺