A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省级人民政府药品监督管理部门E……

单项选择题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.其他不符合药品标准规定的药品

单项选择题下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）

A.药品生产企业
B.药品教学单位
C.药品研制单位
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构

单项选择题对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书

单项选择题《中药材生产质量管理规范》的英文简称是（）

A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.ADR

单项选择题医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书
D.《医疗机构制剂许可证》
E.《医疗机构执业许可证》